Om en och en halv vecka ska jag tillbaka till utredningsteamet för att få besked.
Det känns skönt. Äntligen är allt klart.

Nu några frågor.
Efter att ha läst otaliga böcker om Aspergers syndrom, och speciellt det som händer efter diagnos, har jag insett att jag inte bara kommr att FÅ hjälp med allt jag behöver om det nu visar sig att jag har AS. Jag kommer att få kämpa för att få någon hjälp.


Frågan är då, vad ska jag tänka på? Hur går det till, själva resultatpresentationen alltså?
Jag antar att de stora dipparna i begåvningsprofilen kommer att synas ganska snabbt - vad som är mina svagheter och mina styrkor. Men alla de här mindre sakerna som jag har problem med, kommer de att synas och kommer teamet överhuvudtaget ta upp dem?


Jag har ju svårigheter på så många plan som inte syns i tester. Ska jag ta upp dessa själv inför teamet? Eller är det så att det bara är det som kommer fram under utredningen som är det jag eventuellt kan få hjälp med, i form av samtal och medicin. Eller måste jag fajtas för det också?

Några generella tips?

Truly skrev:Några generella tips?

Börja med att gå dit och lyssna på vad dom har att säga.
Ställ frågor, var nyfiken.

Sen kan du naturligtvis fråga vad du ska göra nu, efter diagnosen.
Men i mitt fall så blev det bara en rekommendation att söka eventuell hjälp nån annanstans, då utredaren bara utredde.

Det kanske funkar olika på olika ställen förståss.
Lycka till iallafall.

Det var det jag bävade. Att de bara kommer att ge mig en rekommendation, men att jag måste söka mig vidare själv.
Är så jävla trött på detta evightssökande i sjukvården. Känns som jag inget annat gjot än att söka rda på rätt hjälp för mina olika diagnoser.


Nyfiken, det måste jag tänka på. Gubben säger ofta att jag inte verkar vara intresserad mn det är jag visst. Får träna på min nyfikna min då!

Tack Danne!

Jag insåg i efterhand att jag kunde ha diskuterat med teamet om ett utformat läkarutlåtande avsett för kommunen. Min kommun har ensidigt endast tagit upp det positiva som står om mig, och som står först.

Konstigt nog, så letade senaste LSS-handläggaren (min nya) upp mina problem och lade fram. Kanske hon är en bra handläggare.

Jag hade kontakt med mitt utredningsteam för att fråga om journal, och berättade om problemet. Då sade de att de kunde skriva något nytt/annat där man i stället drar upp problemen.

Trist att det ska vara så, men med tanke på min nya handläggare så är det nog olika hur de gör. Men jag tycker att du ska tala med dem så att du får ett läkarutlåtande som är användbart när du söker stöd och som inte bara är uppmuntrande för dig.